Aprobación europea de un nuevo dispositivo de apoyo al tratamiento quirúrgico del linfedema

UNION CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Fibralign Corp., empresa derivada de Stanford y desarrollador de dispositivos biomédicos terapéuticos, ha anunciado hoy que ha recibido el marcado CE para su primer producto, BioBridge® Collagen Matrix. BioBridge está clasificado como un dispositivo de clase III con una indicación de uso para apoyar la reparación del tejido linfático. Puede utilizarse después o junto con procedimientos quirúrgicos que aborden el linfedema.

El marcado CE es un símbolo de certificación en Europa que indica la conformidad con las normas de seguridad del paciente y de funcionamiento del dispositivo aplicables en la región.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Greg King

gking@fibralignbio.com

415-902-4721

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